形态描述
虫体细长线状，生活时灰白色或淡红色。体表具纤细横纹。口孔向前，口囊发达，角质杯状。口底部有3个三角形的尖齿，其中背侧1个为大齿，尖端接近口囊的上缘；近腹侧的2个为小齿，高度为口囊的一半。口囊前缘有1对乳突，1对头感器。食道棒状，向后逐渐膨大，内有3个角质板，由口囊基部向后延伸到食道后部(图11)
雄虫：体长10．50—14．70 mm，最大宽度0．126—0．243 mm。口囊宽0．027—0．034 mm，深0．017—0．025 mm。食道长1．024—1．328 mm，底部宽0．054—0．128mm。神经环距头端0．218—0．408 mm，排泄孔距头端0．369—0．445 mm，颈乳突距头端0．375—0．443 mm。交合伞发达，2大侧叶较背叶大得多，并卷曲。侧叶上具泡状花纹，伞缘为脉状花纹。腹腹肋细小，向前弯曲，远端终于伞缘，侧腹肋较粗大，远端变细而弯向前，伸达伞缘。3支侧肋粗细相似，前侧肋较短，末端向前钩，距伞缘较远，
中、后侧肋长，逐渐变细伸达伞缘。外背肋粗短，起于背肋基部，末端不达伞缘，背肋由背叶基部出，远端分为2支，每支末端又分为2小支。交合刺1对，褐色，等长，同型，长0．286—0．335 mm，宽0．027 mm，远端分为3支。引带位于2交合刺间，细长，末端呈锚状，长0．115—0．135 mm，宽0．014 mm。生殖锥后唇上有1对大乳突。具伞前有柄乳突1对。
雌虫：体长18．26—21．51 mm，最大宽度0．224—0．386 mm。口囊宽0．027—0．048 mm，深0．020—0．027 mm。食道长1．136—1．673 mm，末端宽0．085—0．120mm。神经环距头端0．327—0．367 mm，排泄孔距头端0．416—0．480 mm，颈乳突距头端0．473—0．534 mm。尾长且直，末端呈指状，长0．288—0．599 mm。阴门位于体后部，呈横隙缝状，具短舌瓣，阴门距尾端2．128—3．528 mm。排卵器长0．354—0．541mm。子宫对位。卵椭圆形，两端稍平，长径0．064—0．082 mm，幅径0．046—0．064mm。
生活史 本虫的生活史过去有Cowan和Herman (1955)、Kobulei (1956，1968)、Petrochenko和Kotelnikow (1959)、Enigk 和 Dey-Hazra (1959，1968)、Yason (1968)、Bausov (1969)和Stradowski (1971，1972，1974)等分别进行研究。汪溥钦(1983)在福建也进行过培养并感染观察，其结果如下：
(1)虫卵(图12：6，7)：在子宫前段的虫卵呈圆形，为单胚胞期，随着向子宫后段移动，逐渐进行发育卵裂。卵呈椭圆形，大小82—86μm×45—55 μm，卵壳光滑透明。初期卵割为等裂，在排卵器中已分裂为12—16个胚胞的桑椹期。
(2)第一期幼虫(图12：8)：从子宫后段和排卵器中排出的桑椹期虫卵，在室温28—32℃下，放于培养皿的清水中培养，经18小时发育为第一期幼虫。幼虫在卵内成3个盘曲，并不断蠕动。经20—24小时孵出，于水中作蛇行弯曲游动。虫体细长，静止时测量体长700—720μm，体宽12—14μm，头端圆钝。食道长200—210μm，前部狭小，中部有1椭圆形肌质膨大，其后狭小，基部逐渐膨大呈棒状。神经环距头端78—86 μm，排泄孔距头端105—108μm。肠内和体内充满圆形小颗粒，尾部长64—70μm，尾端膨大钝圆。生殖原基距尾端296—340μm。
(3)第二期幼虫(图12：9)：第一期幼虫孵出后，在水中经2天行一次蜕皮，成为第二期幼虫。虫体和各器官大小与第一期幼虫相同，体长720—740μm，体宽14—16μm。食道长度210—214μm。神经环距头端85—88μm，排泄孔距头端105—108μm。尾部长70—76μm。生殖原基距尾端292—330μm。头端钝圆，口腔狭小，体壁透明，肠管中颗粒减少，肠细胞可见为8对，长方形，相互排列。尾端膨大钝圆，尾鞘长80—82μm，生殖原基系由几个细胞组成，位于肠中部腹面，距尾端0．292—0．330mm。
(4)第三期幼虫(图12：10)：第二期幼虫在水中经2天，再行一次蜕皮，为第三期幼虫。虫体大小与第一期相同或稍缩短，体长680—750 μm，体宽18—20 μm，稍粗，鞘膜长720—760μm，头端钝圆。食道中部呈纺锤形肌质膨大明显，其后显著狭小，食道基部有1对食道腺细胞呈球形膨大，腺体长28μm。神经环距头端86—92μm，排泄孔距头端105—110μm。肠管透明，8对肠细胞呈梭形相互排列。尾部稍尖，长70—76μm，尾鞘长84—86μm。生殖原基较粗大明显，距尾端320—350μm。
初脱皮的第三期幼虫，尚无感染性，经感染3个小鸭，均为阴性。经2—3日虫体
逐渐成熟行动活泼，对小鸭感染力很强，感染5—10日龄的小鸭均为阳性。幼虫在水中活动，自孵出后7—12日间均有感染能力，两星期后，多数幼虫沉于水底，呈静止状态，搅动后仍在水中游动，此时幼虫的感染力逐渐减低，经3个星期后，体内营养逐渐消耗，肠管透明，则损失感染能力。在夏天25—32℃下于室内的培养水中可生存1个月，在冬天温度20℃以下，生存的时间较长，可生存2个月。
本种线虫的幼虫初期发育，过去生物学工作者报告不一致。如Cowan(1955)报告第一期幼虫在卵内继续发育不孵出；Stradowski(1974)报告第一期和第二期幼虫是在卵内发育蜕皮，至形成第三期幼虫时孵出。而Pande等(1964)报告卵产出后经15—17小时发育为第一期幼虫，20小时孵出，经3日行一次脱皮，为第二期幼虫，再经10日行第二次蜕皮，为第三期幼虫。汪溥钦在福建福州经多次培养观察，不论在春季和夏季，虫卵培养1日，发育为第一期幼虫后皆全部孵出，与Pande等(1964)报告相同，这可能是与温度高低有关。Cowan(1955)报告在6℃下用炭粉培养，幼虫在卵内发育不孵出，在室内温度的水中经24—48小时则孵出。Stradowski(1974)报告在零下11—13℃，第三期幼虫只有2％能孵出。汪溥钦(1983)报告在福建福州春季温度亦常达20℃左右，所以幼虫都是孵出在水中发育。
幼虫发育所需的时间和幼虫生存的时间，各地报告亦不相同。如Bausov(1969)报告在23—25℃下，经72小时，行二次蜕皮成为感染期幼虫。Pande等(1964)报告产出的虫卵经5天发育为第三期幼虫，幼虫生存13日。Enigk等(1959，1970)报告在2℃下虫卵发育为感染期幼虫需23日，幼虫可生存92日，在5—10℃下幼虫可生存30日。Stradowski(1974)报告在1—4℃下孵出幼虫可生存12星期。这说明幼虫发育速度和生存时间与温度高低有密切关系。
Enigk和Dey-Hazra(1970)报告在温度10—15℃下，第三期幼虫可从10 cm深的水中游于水面达30天，在20 cm的深水中不能移动到水面，在80 cm深的水中虫卵即死亡。对干燥很敏感，对化学物质的抵抗力较强。Bausov(1974)报告在相对湿度43％，第三期幼虫经直接阳光照射20分钟，在紫外线照射下经12—15分钟死亡，由此说明小鸭、小鹅是在潮湿的浅水中获得感染的。
汪溥钦(1983)将培养7—10日的幼虫，用滴管或胃管感染出生5—10日龄的小鸭一批，每只小鸭感染50—100条，分别于不同的时间解剖观察，感染后24小时剖检，在肌胃中均未检得虫体，仅在腺胃肌肉组织上检得3个幼虫，虫体的大小，形态与感染期幼虫完全相同。感染后第3天剖检，幼虫仍在腺胃中检得，虫体大小与感染期相同，说明其是在腺胃组织中行第三次蜕皮；感染后第4天剖检，有的小鸭在腺胃与砂囊相连接处，可见有线状出血小点，撕开肌肉组织，浸于水中，经2小时，可见幼虫逐渐从肌组织活动，游于水中。在一只小鸭中最多检得8个虫体，一般仅检得5—6个虫体。
(5)第四期幼虫(图13：11—13，16—19)：小鸭感染后第4天剖检，从腺胃与肌胃相连接处的肌肉中检得虫体，肌胃中无幼虫。虫体迅速发育增大，雄虫长1．680—2．080 mm，宽0．025—0．038 mm。食道长0．280—0．324 mm。神经环距头端0．112—0．120 mm，排泄孔距头端0．140—0．192 mm。尾部长度0．072—0．076 mm。口孔圆形，头端有4个小乳突。雄虫尾端膨大，直肠背部出现空腔，生殖原基的上皮细胞分裂，向后伸展。雌虫生殖原基的上皮细胞进行分裂发育，细胞向体前和体后伸展，生殖细胞推至两端同时在生殖原基处的体壁外胚层细胞分裂为一堆细胞。
感染第5天剖检，小鸭砂囊前部内壁出现有少数出血点，撕破肌组织检得虫体，虫体增大。雄虫生殖原基的上皮细胞分裂，向后伸至直肠，前部的细胞分化为睾丸，生殖细胞在睾丸中。后部两列细胞分化为输出管、贮精囊和输精管。尾部前的角质直肠壁扩大，形成大的空腔。空腔前部接肠管处有一细胞堆，为交合伞辐肋的原基。尾部膨大，尾端在背部成为一个小突，小突长35—38 μm。雌虫生殖原基的上皮细胞分裂，向两端伸展。两端的细胞分化为卵巢。顶端细胞包裹着生殖细胞。中部细胞分化为输卵管、子宫和排卵器。排卵器出现为长形的空腔，其两端有收缩肌部。排卵器长0．150—0．175mm。前部的生殖管伸直，长0．160—0．170 mm，后部的生殖管较短，长0．120—0．128mm。卵巢部分弯向体前方，长20—25μm。同时体壁的外胚层细胞堆分化为阴户，与
排卵器相连接。
感染第7天剖检，小鸭肌胃内壁见到多数出血线条，并有小数点状组织溃疡。撕开病变的组织，检得多数雌雄虫体。食道前端出现有空腔，为假口腔。雄虫尾部前端细胞堆分化为交合伞和辐肋。辐肋基部有肌肉带连接肠管末端的背部体壁。在体壁和肠管末端间，有交合刺的原基。雌虫的排卵器腔壁具有肌纤维。排卵器的两端有收缩括约肌部与子宫连接。子宫输卵管和卵巢增长，后部的卵巢弯向体前方。生殖孔有阴唇。此时可见有少数雌虫开始行第四次蜕皮。
(6)第五期幼虫(图13：14，15，20)：感染后第9天剖检，小鸭肌胃的黑色溃疡病变，扩展呈块状。在溃疡组织中检得已行第四次蜕皮的虫体，虫体口腔形成。雄虫交合伞和辐肋发育完成，但伞上尚未有花纹。交合刺短小，长0．157—0．160 mm，引带长0．058—0．060 mm。伞前乳突距尾端0．114—0．116 mm，生殖锥未形成，交合伞末端附有第四次脱皮的鞘膜。雌虫尾部呈指状突出，生殖孔位于体后部，排卵器增长0．360—0．400 mm，排卵器两端形成肌质的子宫、输卵管和卵巢。
感染第12天剖检，在小鸭肌胃中检得虫体，雄虫发育完成，引带长0．305—0．320mm。雌虫尚未成熟，子宫中虫卵尚未形成。感染第15天检得成虫。
幼虫侵入小鸭的部位，各作者报告不一致。Cowan和Heman(1965)报告幼虫到肌胃时，即侵入砂囊角质层下寄生。Kobulel(1968)报告，幼虫到小鹅腺胃时，腺胃的分泌液能刺激感染期幼虫脱去鞘膜，幼虫侵入肌胃寄生。汪溥钦(1983)作感染小鸭实验，经多次观察，幼虫都是在腺胃侵入，经2—3日行一次蜕皮，然后移行到肌胃发育寄生。Enigk等(1968)报告幼虫接触小鸭皮肤，亦可获得感染。幼虫侵入宿主皮肤后向肺部移行，经16—32小时，在气管粘液中检得幼虫，说明幼虫具有侵入宿主皮肤的能力，宿主在水中游泳时受到感染。
幼虫的发育成熟情况与感染力有关系。Stradowski (1971)用76只3日龄的小鹅各感染30个感染期幼虫。孵出前的幼虫感染，其生存率为3．3％；孵出1小时感染，生存率为6．5％；孵出24小时后，生存率为60．3％；孵出1星期后，生存率为68％；孵出9星期后，生存率为3．3％。汪溥钦(1983)用初形成的第三期幼虫感染3—10日龄的小鸭，均为阴性；而用培养7—12日的幼虫均获得感染。
不同的宿主及宿主的年龄大小，其敏感性亦不相同。Stradowski (1972)用30个感染期幼虫感染21日龄小鸭，感染率为17．3％，感染度平均为5．2个，潜伏期33—37日；感染42日龄小鸭，感染为7．3％，感染度平均为2．2个；又用 150—1 400个感染期幼虫感染6个月至2年的小鸭，只有极少数能获得感染，都不能发育为成虫。Strad-owski(1977)用不同的日龄鹅感染30—1 200个幼虫，平均潜伏期：2—3日龄的鹅为14.1日，1个月的鹅为15．6日，2—3个月的鹅为23．7日，1—3年的鹅为33．1日，这说明宿主年龄愈大敏感性愈低。
不同的宿主感染发育和病变的情况亦不相同。Phuc和Varga (1975)用1日龄的小鸡、小鹅和小鸭进行感染试验，分别接种500个感染期幼虫，经不同的时间，进行解剖观察。小鸡感染后20日检得幼虫，不发育为成虫，砂囊不出现病变。小鹅感染后10、12日，砂囊被损害出血，重至死亡，成虫感染率占7％。小鸭感染亦发生病变，但不显著，宿主无死亡，成虫感染率占15％。Yaron(1968)用家鸽进行感染试验，用50—100个感染期幼虫，分5—6次感染，结果幼虫在鸽中发育甚慢，不发育为成虫。由此说明鸡、鸽不适于鹅裂口线虫寄生，鸭为最适的宿主。汪溥钦在福州检查家鹅和家鸭，鹅的感染率较鸭高。
雄虫：体长10．50—14．70 mm，最大宽度0．126—0．243 mm。口囊宽0．027—0．034 mm，深0．017—0．025 mm。食道长1．024—1．328 mm，底部宽0．054—0．128mm。神经环距头端0．218—0．408 mm，排泄孔距头端0．369—0．445 mm，颈乳突距头端0．375—0．443 mm。交合伞发达，2大侧叶较背叶大得多，并卷曲。侧叶上具泡状花纹，伞缘为脉状花纹。腹腹肋细小，向前弯曲，远端终于伞缘，侧腹肋较粗大，远端变细而弯向前，伸达伞缘。3支侧肋粗细相似，前侧肋较短，末端向前钩，距伞缘较远，
中、后侧肋长，逐渐变细伸达伞缘。外背肋粗短，起于背肋基部，末端不达伞缘，背肋由背叶基部出，远端分为2支，每支末端又分为2小支。交合刺1对，褐色，等长，同型，长0．286—0．335 mm，宽0．027 mm，远端分为3支。引带位于2交合刺间，细长，末端呈锚状，长0．115—0．135 mm，宽0．014 mm。生殖锥后唇上有1对大乳突。具伞前有柄乳突1对。
雌虫：体长18．26—21．51 mm，最大宽度0．224—0．386 mm。口囊宽0．027—0．048 mm，深0．020—0．027 mm。食道长1．136—1．673 mm，末端宽0．085—0．120mm。神经环距头端0．327—0．367 mm，排泄孔距头端0．416—0．480 mm，颈乳突距头端0．473—0．534 mm。尾长且直，末端呈指状，长0．288—0．599 mm。阴门位于体后部，呈横隙缝状，具短舌瓣，阴门距尾端2．128—3．528 mm。排卵器长0．354—0．541mm。子宫对位。卵椭圆形，两端稍平，长径0．064—0．082 mm，幅径0．046—0．064mm。
生活史 本虫的生活史过去有Cowan和Herman (1955)、Kobulei (1956，1968)、Petrochenko和Kotelnikow (1959)、Enigk 和 Dey-Hazra (1959，1968)、Yason (1968)、Bausov (1969)和Stradowski (1971，1972，1974)等分别进行研究。汪溥钦(1983)在福建也进行过培养并感染观察，其结果如下：
(1)虫卵(图12：6，7)：在子宫前段的虫卵呈圆形，为单胚胞期，随着向子宫后段移动，逐渐进行发育卵裂。卵呈椭圆形，大小82—86μm×45—55 μm，卵壳光滑透明。初期卵割为等裂，在排卵器中已分裂为12—16个胚胞的桑椹期。
(2)第一期幼虫(图12：8)：从子宫后段和排卵器中排出的桑椹期虫卵，在室温28—32℃下，放于培养皿的清水中培养，经18小时发育为第一期幼虫。幼虫在卵内成3个盘曲，并不断蠕动。经20—24小时孵出，于水中作蛇行弯曲游动。虫体细长，静止时测量体长700—720μm，体宽12—14μm，头端圆钝。食道长200—210μm，前部狭小，中部有1椭圆形肌质膨大，其后狭小，基部逐渐膨大呈棒状。神经环距头端78—86 μm，排泄孔距头端105—108μm。肠内和体内充满圆形小颗粒，尾部长64—70μm，尾端膨大钝圆。生殖原基距尾端296—340μm。
(3)第二期幼虫(图12：9)：第一期幼虫孵出后，在水中经2天行一次蜕皮，成为第二期幼虫。虫体和各器官大小与第一期幼虫相同，体长720—740μm，体宽14—16μm。食道长度210—214μm。神经环距头端85—88μm，排泄孔距头端105—108μm。尾部长70—76μm。生殖原基距尾端292—330μm。头端钝圆，口腔狭小，体壁透明，肠管中颗粒减少，肠细胞可见为8对，长方形，相互排列。尾端膨大钝圆，尾鞘长80—82μm，生殖原基系由几个细胞组成，位于肠中部腹面，距尾端0．292—0．330mm。
(4)第三期幼虫(图12：10)：第二期幼虫在水中经2天，再行一次蜕皮，为第三期幼虫。虫体大小与第一期相同或稍缩短，体长680—750 μm，体宽18—20 μm，稍粗，鞘膜长720—760μm，头端钝圆。食道中部呈纺锤形肌质膨大明显，其后显著狭小，食道基部有1对食道腺细胞呈球形膨大，腺体长28μm。神经环距头端86—92μm，排泄孔距头端105—110μm。肠管透明，8对肠细胞呈梭形相互排列。尾部稍尖，长70—76μm，尾鞘长84—86μm。生殖原基较粗大明显，距尾端320—350μm。
初脱皮的第三期幼虫，尚无感染性，经感染3个小鸭，均为阴性。经2—3日虫体
逐渐成熟行动活泼，对小鸭感染力很强，感染5—10日龄的小鸭均为阳性。幼虫在水中活动，自孵出后7—12日间均有感染能力，两星期后，多数幼虫沉于水底，呈静止状态，搅动后仍在水中游动，此时幼虫的感染力逐渐减低，经3个星期后，体内营养逐渐消耗，肠管透明，则损失感染能力。在夏天25—32℃下于室内的培养水中可生存1个月，在冬天温度20℃以下，生存的时间较长，可生存2个月。
本种线虫的幼虫初期发育，过去生物学工作者报告不一致。如Cowan(1955)报告第一期幼虫在卵内继续发育不孵出；Stradowski(1974)报告第一期和第二期幼虫是在卵内发育蜕皮，至形成第三期幼虫时孵出。而Pande等(1964)报告卵产出后经15—17小时发育为第一期幼虫，20小时孵出，经3日行一次脱皮，为第二期幼虫，再经10日行第二次蜕皮，为第三期幼虫。汪溥钦在福建福州经多次培养观察，不论在春季和夏季，虫卵培养1日，发育为第一期幼虫后皆全部孵出，与Pande等(1964)报告相同，这可能是与温度高低有关。Cowan(1955)报告在6℃下用炭粉培养，幼虫在卵内发育不孵出，在室内温度的水中经24—48小时则孵出。Stradowski(1974)报告在零下11—13℃，第三期幼虫只有2％能孵出。汪溥钦(1983)报告在福建福州春季温度亦常达20℃左右，所以幼虫都是孵出在水中发育。
幼虫发育所需的时间和幼虫生存的时间，各地报告亦不相同。如Bausov(1969)报告在23—25℃下，经72小时，行二次蜕皮成为感染期幼虫。Pande等(1964)报告产出的虫卵经5天发育为第三期幼虫，幼虫生存13日。Enigk等(1959，1970)报告在2℃下虫卵发育为感染期幼虫需23日，幼虫可生存92日，在5—10℃下幼虫可生存30日。Stradowski(1974)报告在1—4℃下孵出幼虫可生存12星期。这说明幼虫发育速度和生存时间与温度高低有密切关系。
Enigk和Dey-Hazra(1970)报告在温度10—15℃下，第三期幼虫可从10 cm深的水中游于水面达30天，在20 cm的深水中不能移动到水面，在80 cm深的水中虫卵即死亡。对干燥很敏感，对化学物质的抵抗力较强。Bausov(1974)报告在相对湿度43％，第三期幼虫经直接阳光照射20分钟，在紫外线照射下经12—15分钟死亡，由此说明小鸭、小鹅是在潮湿的浅水中获得感染的。
汪溥钦(1983)将培养7—10日的幼虫，用滴管或胃管感染出生5—10日龄的小鸭一批，每只小鸭感染50—100条，分别于不同的时间解剖观察，感染后24小时剖检，在肌胃中均未检得虫体，仅在腺胃肌肉组织上检得3个幼虫，虫体的大小，形态与感染期幼虫完全相同。感染后第3天剖检，幼虫仍在腺胃中检得，虫体大小与感染期相同，说明其是在腺胃组织中行第三次蜕皮；感染后第4天剖检，有的小鸭在腺胃与砂囊相连接处，可见有线状出血小点，撕开肌肉组织，浸于水中，经2小时，可见幼虫逐渐从肌组织活动，游于水中。在一只小鸭中最多检得8个虫体，一般仅检得5—6个虫体。
(5)第四期幼虫(图13：11—13，16—19)：小鸭感染后第4天剖检，从腺胃与肌胃相连接处的肌肉中检得虫体，肌胃中无幼虫。虫体迅速发育增大，雄虫长1．680—2．080 mm，宽0．025—0．038 mm。食道长0．280—0．324 mm。神经环距头端0．112—0．120 mm，排泄孔距头端0．140—0．192 mm。尾部长度0．072—0．076 mm。口孔圆形，头端有4个小乳突。雄虫尾端膨大，直肠背部出现空腔，生殖原基的上皮细胞分裂，向后伸展。雌虫生殖原基的上皮细胞进行分裂发育，细胞向体前和体后伸展，生殖细胞推至两端同时在生殖原基处的体壁外胚层细胞分裂为一堆细胞。
感染第5天剖检，小鸭砂囊前部内壁出现有少数出血点，撕破肌组织检得虫体，虫体增大。雄虫生殖原基的上皮细胞分裂，向后伸至直肠，前部的细胞分化为睾丸，生殖细胞在睾丸中。后部两列细胞分化为输出管、贮精囊和输精管。尾部前的角质直肠壁扩大，形成大的空腔。空腔前部接肠管处有一细胞堆，为交合伞辐肋的原基。尾部膨大，尾端在背部成为一个小突，小突长35—38 μm。雌虫生殖原基的上皮细胞分裂，向两端伸展。两端的细胞分化为卵巢。顶端细胞包裹着生殖细胞。中部细胞分化为输卵管、子宫和排卵器。排卵器出现为长形的空腔，其两端有收缩肌部。排卵器长0．150—0．175mm。前部的生殖管伸直，长0．160—0．170 mm，后部的生殖管较短，长0．120—0．128mm。卵巢部分弯向体前方，长20—25μm。同时体壁的外胚层细胞堆分化为阴户，与
排卵器相连接。
感染第7天剖检，小鸭肌胃内壁见到多数出血线条，并有小数点状组织溃疡。撕开病变的组织，检得多数雌雄虫体。食道前端出现有空腔，为假口腔。雄虫尾部前端细胞堆分化为交合伞和辐肋。辐肋基部有肌肉带连接肠管末端的背部体壁。在体壁和肠管末端间，有交合刺的原基。雌虫的排卵器腔壁具有肌纤维。排卵器的两端有收缩括约肌部与子宫连接。子宫输卵管和卵巢增长，后部的卵巢弯向体前方。生殖孔有阴唇。此时可见有少数雌虫开始行第四次蜕皮。
(6)第五期幼虫(图13：14，15，20)：感染后第9天剖检，小鸭肌胃的黑色溃疡病变，扩展呈块状。在溃疡组织中检得已行第四次蜕皮的虫体，虫体口腔形成。雄虫交合伞和辐肋发育完成，但伞上尚未有花纹。交合刺短小，长0．157—0．160 mm，引带长0．058—0．060 mm。伞前乳突距尾端0．114—0．116 mm，生殖锥未形成，交合伞末端附有第四次脱皮的鞘膜。雌虫尾部呈指状突出，生殖孔位于体后部，排卵器增长0．360—0．400 mm，排卵器两端形成肌质的子宫、输卵管和卵巢。
感染第12天剖检，在小鸭肌胃中检得虫体，雄虫发育完成，引带长0．305—0．320mm。雌虫尚未成熟，子宫中虫卵尚未形成。感染第15天检得成虫。
幼虫侵入小鸭的部位，各作者报告不一致。Cowan和Heman(1965)报告幼虫到肌胃时，即侵入砂囊角质层下寄生。Kobulel(1968)报告，幼虫到小鹅腺胃时，腺胃的分泌液能刺激感染期幼虫脱去鞘膜，幼虫侵入肌胃寄生。汪溥钦(1983)作感染小鸭实验，经多次观察，幼虫都是在腺胃侵入，经2—3日行一次蜕皮，然后移行到肌胃发育寄生。Enigk等(1968)报告幼虫接触小鸭皮肤，亦可获得感染。幼虫侵入宿主皮肤后向肺部移行，经16—32小时，在气管粘液中检得幼虫，说明幼虫具有侵入宿主皮肤的能力，宿主在水中游泳时受到感染。
幼虫的发育成熟情况与感染力有关系。Stradowski (1971)用76只3日龄的小鹅各感染30个感染期幼虫。孵出前的幼虫感染，其生存率为3．3％；孵出1小时感染，生存率为6．5％；孵出24小时后，生存率为60．3％；孵出1星期后，生存率为68％；孵出9星期后，生存率为3．3％。汪溥钦(1983)用初形成的第三期幼虫感染3—10日龄的小鸭，均为阴性；而用培养7—12日的幼虫均获得感染。
不同的宿主及宿主的年龄大小，其敏感性亦不相同。Stradowski (1972)用30个感染期幼虫感染21日龄小鸭，感染率为17．3％，感染度平均为5．2个，潜伏期33—37日；感染42日龄小鸭，感染为7．3％，感染度平均为2．2个；又用 150—1 400个感染期幼虫感染6个月至2年的小鸭，只有极少数能获得感染，都不能发育为成虫。Strad-owski(1977)用不同的日龄鹅感染30—1 200个幼虫，平均潜伏期：2—3日龄的鹅为14.1日，1个月的鹅为15．6日，2—3个月的鹅为23．7日，1—3年的鹅为33．1日，这说明宿主年龄愈大敏感性愈低。
不同的宿主感染发育和病变的情况亦不相同。Phuc和Varga (1975)用1日龄的小鸡、小鹅和小鸭进行感染试验，分别接种500个感染期幼虫，经不同的时间，进行解剖观察。小鸡感染后20日检得幼虫，不发育为成虫，砂囊不出现病变。小鹅感染后10、12日，砂囊被损害出血，重至死亡，成虫感染率占7％。小鸭感染亦发生病变，但不显著，宿主无死亡，成虫感染率占15％。Yaron(1968)用家鸽进行感染试验，用50—100个感染期幼虫，分5—6次感染，结果幼虫在鸽中发育甚慢，不发育为成虫。由此说明鸡、鸽不适于鹅裂口线虫寄生，鸭为最适的宿主。汪溥钦在福州检查家鹅和家鸭，鹅的感染率较鸭高。
生物学
家鸭、家鹅、灰雁Anser anser、白额雁An．albifrons、豆雁An．fabalis、针尾鸭Anasacuta、绿翅鸭A．crecca、凤头潜鸭A．fuligula、斑背潜鸭A．marila、绿头鸭A．platyrhynchos、赤颈鸭A．penelope、白眉鸭A．querquedula、A．feri、白骨顶Fulica atra、红骨顶Gallinula chloropus indica、黑海番鸭Oidemia nigra、海番鸭O．fusca、绒鸭Somateria mollissima、疣鼻天鹅Cygnus olor、Pseudotadorna cristata，Branta leucopsis， Chloephaga poliocephala、 雪雁 Chen caerulescens caerulescens．
寄生部位 砂囊角质层下，偶有寄生在腺胃、食道和十二指肠粘膜下层。
寄生部位 砂囊角质层下，偶有寄生在腺胃、食道和十二指肠粘膜下层。
国外分布
亚洲，非洲(苏丹)，美洲(加拿大、智利、阿根庭)，欧洲(英国、原捷克斯洛伐克)。
国内分布
内蒙古、山东、新疆、四川、云南、江苏、安徽、浙江、江西、福建、广西、广东